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產(chǎn)品及特點：
超級細菌（New Delhi-Metallo-1，NDM-1）指那些對多種抗生素具有耐藥性的細菌，該細菌能對抗生素有強大的抵抗作用，能逃避被殺滅的危險，超級細菌容易引起細菌感染而不是傳染病，而且一般發(fā)生在醫(yī)院里，雖然它耐藥性強，致病力不強，但是由于大部分抗生素對其不起作用，超級細菌對人類健康已造成極大的危害，因此超級細菌檢測具有重要的意義。本試劑盒根據(jù)熒光定量PCR原理開發(fā)，它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供DNA模板。
2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增新德里超級細菌，與其他病原沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做40μL體系的PCR 50次，但只能用于科研。
規(guī)格及成分：
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編號 |
成分 |
規(guī)格 |
|
試劑一 |
PCR MagicMix 3.0 |
1 mL（紅蓋） |
|
試劑二 |
超純水 |
1 mL（亮黃色） |
|
試劑三 |
新德里超級細菌 PCR 引物混合液 |
100 μL（白蓋） |
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試劑四 |
新德里超級細菌 PCR 陽性對照（1×10E8 /μL） |
50 μL（黃蓋） |
|
試劑五 |
使用手冊 |
1 份 |
低溫運輸，-20℃保存，保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置，不要污染其他試劑。
自備試劑：
樣品 RNA。
使用方法：
一、樣品 DNA 的制備：
1. 用自選方法純化N+2個樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)核酸提取試劑盒兼容?？梢赃x用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N個樣品，則需要做N+2個提取，包括一個樣品制備陽性對照和一個樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在適量水（取決于試劑盒要求的樣品起始量）中加 10μL 新德里超級細菌 PCR 陽性對照的 1000 倍稀釋液而得，樣品制備陰性對照是直接用水。提取結束后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、設置 PCR 反應(40μL 體系)：
3. 對N+2個樣品，在PCR時需要增加一個PCR陽性對照和一個PCR陰性對照，故需要設置N+4個反應。在N+4個PCR管中分別加入下列成分：
|
成份 |
N+2 個樣品管 |
PCR 陰性對照 |
PCR陽性對照 |
|
PCR Magic Mix 3.0 |
各 20μL |
20μL |
20μL |
|
新德里超級細菌PCR 引物混合液 |
各2μL |
2μL |
2μL |
|
N+2個樣品DNA模板 |
各18μL |
-- |
-- |
|
PCR 陰性對照（水） |
-- |
18μL |
-- |
|
PCR 陽性對照（新德里超級細菌PCR陽性對照1000倍稀釋液） |
-- |
-- |
18μL |
|
過程 |
溫度 |
時間 |
|
預變性 |
95℃ |
5 min |
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PCR 反應35個循環(huán) |
95℃ |
30 sec |
|
55℃ |
30 sec |
|
|
72℃ |
40 sec |
|
|
延伸 |
72℃ |
7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 產(chǎn)物。電泳檢測 PCR 產(chǎn)物。本產(chǎn)品提供的 PCR Mix 在 擴增結束后可以直接上樣，不需要另外再加 loading buffer。PCR 產(chǎn)物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現(xiàn)，陰性對照必須無任何擴增，否則實 驗無效。對沒有擴增產(chǎn)物的樣品，可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。
四、特別提示：
本公司的所有產(chǎn)品，僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
