磷酸葡萄糖變位酶(PGM)試劑盒分光法/48樣
測定規(guī)格:48樣
有 效 期:6個月
測定方法:分光光度法
保存條件:低溫避光保存
產(chǎn)品簡介:
磷酸葡萄糖變位酶(PGM)在碳水化合物代謝中起關(guān)鍵作用,并廣泛存在于所有生物體中。PGM 可使葡萄糖-1-磷酸(G1P)和葡萄糖-6-磷酸(G6P)互變。當糖原分解時,PGM將 G1P 轉(zhuǎn)化為 G6P,接著進入糖酵解途徑產(chǎn)生 ATP,也可通過戊糖磷酸途徑產(chǎn)生核糖和NADPH。相反,當細胞需要能量時 PGM 將 G6P 轉(zhuǎn)化為 G1P,進而產(chǎn)生糖原。PGM 的缺乏可導致與葡萄糖存儲相關(guān)的疾病。本試劑盒提供一種簡單,靈敏,快速的測定方法:PGM 將葡萄糖-1-磷酸轉(zhuǎn)化為葡萄糖-6-磷酸;葡萄糖-6-磷酸通過葡萄糖-6-磷酸脫氫酶氧化形成 NADPH,接著與特異顯色劑反應生成有色物質(zhì),通過檢測該有色物在 450nm 的增加速率,進而計算出 PGM 酶活性大小。
所需的儀器和用品:
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液槍。
磷酸葡萄糖變位酶(PGM)活性測定:
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗樣本和試劑浪費!
標準曲線制作過程:
1. 制備標準品母液(1nmol/μL):向標準品 EP 管里面加入 0.6mL 蒸餾水(母液需在兩天內(nèi)用且-20℃保存)。
2. 把母液稀釋成六個濃度梯度的標準品:0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1.0 nmol/μL。也可根據(jù)實際樣本來調(diào)整標準品濃度。
3. 依據(jù)加樣表操作,根據(jù)結(jié)果即可制作標準曲線。